产品介绍：

药物安全在药物开发中一直发挥着关键作用。不幸的是，药物毒性研究经常忽略对肾功能的仔细评估。

使用测量的肾小球滤过率（GFR）测试准确测量肾功能可提供必要和可靠的信息，而基于生物标志物的估计通常具有误导性。2010年5月（1），FDA发布了一份草案，建议药物开发过程应包括“措施”GFR。建议是，在药物开发中，应直接使用惰性示踪剂（例如菊粉，碘海醇，碘酞酸盐等）测量GFR，以确定由于肾功能障碍引起的药代动力学或药效学改变。

基于功能免疫测定技术（FIT™），BioPAL开发了免疫测定试剂盒，用于测量理想过滤标志物的肾脏清除率，以获得准确的GFR测量结果。本试剂盒用于检测碘海醇的代谢水平。