产品介绍：

药物安全在药物开发中一直发挥着关键作用。不幸的是，药物毒性研究经常忽略对肾功能的仔细评估。

使用测量的肾小球滤过率（GFR）测试准确测量肾功能可提供必要和可靠的信息，而基于生物标志物的估计通常具有误导性。2010年5月（1），FDA发布了一份草案，建议药物开发过程应包括“措施”GFR。建议是，在药物开发中，应直接使用惰性示踪剂（例如菊粉，碘海醇，碘酞酸盐等）测量GFR，以确定由于肾功能障碍引起的药代动力学或药效学改变。

BioPAL 的注射用菊粉 （USP） 仅用于动物应用。然而，BioPAL为研究人员提供USP菊粉（I-1000），用于测量菊粉清除率以进行临床研究。研究人员可以购买USP菊粉（固体）作为干粉，然后利用复合药房进行配方。BioPAL的菊粉ELISA试剂盒（FIT-0415）随后可用于测量其收集的样品浓度。