氧化铁超顺磁颗粒（super paramagnetic iron oxide nanoparticles， SPIO）具有良好的生物相容性，安全，通常被用于磁共振成像（MRI）的T2造影剂。商品化如：Combidex，Sinerem，Shu55C和NC00150，Resovist, Feridex。

       SPIO 进入生物体内的方式主要有三种：注射、口服、鼻饲。口服是给消化道做MRI成像，鼻饲是给肺部做MRI，都不太常见，在此不介绍。

       注射的方式也有很多种，静脉注射，皮下注射，肌肉注射，眼底注射等。其中又以静脉注射最为常见。

       SPIO通过静脉注射后进入血液循环系统，机体内的单核细胞往往会将其视为异物（病原体一样）将其清除。单核吞噬细胞主要分布在肝，脾 脏，因此清除血液中的SPIO主要器官也依次是肝、脾及肾脏。

kupffer细胞（肝巨噬细胞，一种单核细胞）位于肝毛细血管内，也是最活跃的巨噬细胞。一般地SPIO会被kupffer细胞快速吞噬，在肝部聚集。正常的肝组织，kupffer细胞分布正常，功能活跃；病变的肝区kupffer细胞较少，功能受损，对SPIO的吞噬能力下降。这是基于SPIO的肝MRI成像基础。

       位于脾脏和骨髓网状内的单核细胞的吞噬作用也是去除血液中SPIO的有效过滤器。肾清除为非吞噬途径。静脉注射的SPIO可以通过肾门进入肾小球，再分泌到原尿，氧化铁被重吸收。

       这样说来，静脉注射的SPIO主要有三种去向：肝，脾，肾。那么影响其去向的因素有是什么？　直径，一般认为，５０－１５０nm的，主要是被肝滞留，２００ｎｍ以上为脾单核细胞吞噬，小于５０ｎｍ的会被肾脏吸收－清除－重吸收。

如此说来，在一定范围内，增加SPIO的直径就可以加速吞噬，从而以更快的速度被清除。为了某一特定目的，我们可以据此进行一些表面改性。如将SPIO表面改为疏水性，可以让血浆蛋白吸附到SPIO表面，增大粒径，介导吞噬。也可将氧化铁晶体用PEG包被，增加亲水性，让颗粒在血液中驻留时间更长。

       有时候需要向某特定部位（如肿瘤）用药或是成像，这需要：SPIO的血液中的时间要够长（能躲过肝脾等器官的清除，增加被靶标位捕捉的机会），并能在靶标位置聚集。此时，除了考虑粒径外，还需要在SPIO表面交联能介导与特部位结合的分子，如抗体/抗原。也有报道用外加的磁场，让SPIO与血液流过靶标位置时，被滞留下来。

SPIO表面的电荷性质会影响蛋白与SPIO静电吸附。一般认为带正电荷（携带NH4+）的SPIO可吸附到血细胞表面，如果一次注射SPIO过多，会形成栓塞。具体不在此讨论。

       SPIO被吞噬后，就可以对肝，脾进行MRI成像了，至于是注射多久后进行最佳。需要自行摸索，不同的剂量，不同的SPIO，不同的实验对象都影响着SPIO的吞噬效率：例如相对于人，小鼠的心率非常高，血液在体内的流动速度快，所需要的时间就比人短很多。

      SPIO的最终去向如何，一般认为是被人体吸收利用，转化为铁蛋白，贮存在肝脏。

      SPIO 的用途很广，在此仅就MRI成像作一些皮毛介绍，欢迎感兴趣的专业人士与我们交流。