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SPIO-Proten A/G的使用
有客户问ProteinA/G磁珠与 IgG实验问题，现答复如下（以SPIO为例，大磁珠的使用方法网上很多，不再详述）：
1 .吸取2 ml (5 mg/ml) protein A/G-SPIO （0.1 M PBS, pH: 7.4）, 分离后去上清（用何种磁分离器可与我们联系）
2 .用2 ml 50 mM sodium borate, pH: 8.2 (BB) 洗涤上述磁珠，分离后去上清
3 .根据磁珠的结合能力（见COA），将10倍量的IgG（于2ml PBS或BB液中）与磁珠混合
4 .RT(18 - 25 °C) 下，混匀仪上轻柔摇荡45分钟
5 .如果实验目的是将IgG分离，可按如下操作： 分离后弃上清，重悬磁珠于1ml 0.1 M glycine * HCl, pH2.5 中，轻微振荡15分钟后，分离，吸取上清，用0.1M PBS透析后保存在2-4 摄氏度
6 .如果实验的目的是获得SPIO-Protein A-IgG, 请继续下述操作（接step 4)：分离弃上清后将磁珠重悬在0.9 ml BB + 0.1 ml 0.2 M triethanolamine, pH: 8.2 (CLB)中，分享后弃上清
7 .将7 mg dimethyl pimelinimidate (DMP) 溶于1ml CLB中，即刻用于重悬磁珠，室温下，轻微摇匀1小时
8 .分离后，加入1ml 0.1 M ethanolamine, pH: 8.2 淬灭液，室温下10分钟
9 .分离后，用1ml 1 M NaCl, 0.1 M glycine (pH: 2.8), dd水逐步洗涤
10 .磁珠重悬在0.1M PBS中（磁珠浓度一般为5mg/ml) 11 2-4 摄氏度保存待用。
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